Ce week-end, aujourd’hui samedi 30 novembre, le Journée internationale pour les troubles alimentaires (JED) Ces troubles ne sont pas à prendre à la légère, la personne affectée se sent très insatisfaite d’elle-même, devient obsédée par le contrôle du poids et la nourriture. Une grande partie de la souffrance se produit sur le plan émotionnel.
Dans cet article, nous voulons aider les familles, mères et pères, que certains de leurs enfants traversent cette difficile maladie.
Nous proposerons des camps et d’autres alternatives pour vous aider, mais commençons par démanteler quelques croyances erronées. L’une d’entre elles, par exemple, est qu’elle ne touche que les filles. L’imposition de stéréotypes de beauté dans la société signifie que de plus en plus d’hommes sont touchés par des troubles alimentaires, qui ne passent pas directement par l’anorexie, qui touche davantage les femmes.
Démanteler les fausses croyances
- Comme je le disais, la première est de croire qu’elle ne touche que les adolescentes, ce n’est pas le cas, elle touche aussi les garçons et tous les âges.
- Le La boulimie et l’anorexie ne sont pas les seules Troubles de l’alimentation. Il y en a aussi d’autres comme : le trouble de l’hyperphagie, ou le trouble de l’alimentation non spécifié autrement. On diagnostique plus de cas de boulimie et de troubles alimentaires non spécifiés autrement que d’anorexie.
- Tous les gens qui sont très mince souffrent d’ACT, ou vice versa. En d’autres termes, vous pouvez avoir un trouble de l’alimentation et ne pas être mince.
- La maladie n’est pas chronique. Avec un bon traitement psychologique et médical, 50 à 60 % des cas se rétablissent complètement.
- Le bingeing n’est pas une question de volonté. Il s’agit de troubles mentaux, de la personne affectée n’a pas la capacité de contrôler son admission. Il ne s’agit pas d’un manque de volonté, personne n’aime souffrir. Ces troubles ont une origine multicausale dans laquelle interviennent des facteurs individuels, familiaux et sociaux.
Par conséquent, tout traitement des ACT doit être effectué par une équipe multidisciplinaire de différents spécialistes, tels que des psychologues, des travailleurs sociaux, des nutritionnistes, des éducateurs, qui s’occupent de toutes les causes et conséquences de la maladie. Dans cette relation et bien qu’ils ne soient pas des professionnels, il est fondamental de un soutien et une formation dans de nombreux cas de la part de la famille et des amis.
Camps pour les personnes atteintes d’un TTA
Les camps sont un thérapie complémentaire au traitement suivi par les personnes atteintes de troubles alimentaires. Ces camps sont développés en été et en hiveret se font dans un environnement structuré. Les filles qui collaborent dans les camps, en tant que travailleuses et aussi en tant que bénévoles, ont de l’expérience tant dans les activités que dans les troubles eux-mêmes.
L’objectif de ces camps est de réaliser la resocialisation de la personne. Par conséquent, des activités récréatives et éducatives sont utilisées, qui améliorent la qualité de vie des participants. Il y a des activités sportives, des jeux et des ateliers dans un environnement naturel. Pendant la sept jours Pendant le camp, on leur apprend qu’il est possible de manger sans se laisser déborder, et on leur propose en même temps des activités physiques et intellectuelles. Bien que la plupart des personnes qui y participent soient des jeunes femmes, il n’y a pas de limite d’âge.
Ces activités sont très bénéfiques, car elles permettent au patient de rompre avec l’environnement associé au problème pendant quelques jours. Cependant, les professionnels qui ont déjà travaillé dans ces camps avertissent qu’ils doivent faire attention à ne pas échanger des astuces pour continuer à perdre du poids.
Adaner est l’une des associations nationales qui organise ce type de camp, elle en est d’ailleurs la pionnière. Sur leur site web, vous trouverez le moyen de les contacter et le programme qu’ils ont prévu pour l’année à venir. TerminerL’Association pour la protection des enfants et des adolescents, en Catalogne, est une autre association pionnière, avec un site web très complet, qui travaille pour une bonne information et un bon accompagnement des personnes et des familles atteintes d’ATD.